With the rapid development and complex challenges of chemical substances, new drug synthesis pathways are usually the most effective.135616-40-9,(R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine,as a common compound, the synthetic route is as follows.
5,46 G (0,01 mol) (R, R)-2, 2′- [1, 2-Cyclohexandiyl) bis (nitrilomethylidyn)] bis [4,6-di- tert.-butyl)-phenol] (Illa) werden in 25 ml THF vorgelegt und mit 1,26 g (0,005 mol) VANADYLSULFAT-PENTAHYDRAT in 25 ml Ethanol versetzt. Nach drei Stunden unter Rueckfluss wird das Loesungsmittel abdestilliert, der Rueckstand in 50 mi Dichlormethan aufgenommen und die Loesung mit 300 ml Wasser gewaschen. Nach Phasentrennung, Trocknen der Loesung mit Natriumsulfat und Abdestillieren des Loesungsmittels erhaelt man 3,6 g gruenes, amorphes Pulver. Zusammensetzung des Gemischs nach HPLC (Gew. -%) : Komponente (I) : (II) : (III) =43% : 13% : 44 %.
135616-40-9, 135616-40-9 (R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 2733339, acatalyst-ligand compound, is more and more widely used in various fields.
Reference£º
Patent; CLARIANT GMBH; WO2004/55028; (2004); A1;,
Metal catalyst and ligand design
Ligand Template Strategies for Catalyst Encapsulation – NCBI