Category: 135616-40-9

135616-40-9, (R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine is a catalyst-ligand compound, ?involved in a variety of chemical synthesis. Rlated chemical reaction is continuously updated

Beispiel 1 244,3 g (0.448 moi) (R, R)-2, 2 – [1, 2-CYCLOHEXANDIYL) bis (nitrilomethylidyn)] bis [4,6-di- tert.-butyl)-phenol] (Illa) werden in 1500 ML Dichlormethan geloest und mit einer Loesung von 60,0 g (0,237 mol) Vanadylsulfat-Pentahydrat in 2000 ml Methanol versetzt. Die Reaktionsmischung ruehrt fuer 24 h bei Raumtemperatur. Anschliessend wird das Loesungsmittel abdestilliert, der Rueckstand in 1000 ml Dichlormethan aufgenommen und mit 1000 ml Wasser gewaschen. Nach Phasentrennung, Trocknen der organischen Loesung mit Natriumsulfat und Abdestillieren des Loesungsmittels erhaelt man 247,7 g gruenes, amorphes Pulver. Zusammensetzung des Gemischs nach HPLC (Gew. -%) : Komponente (I) : (II) : (III) =68% : 13% : 19%. [A] D20 =-400 (c = 0,01, Chloroform). Beispiel 2 5,46 g (0.01 mol) (R, R)-2, 2 – [1, 2-CYCLOHEXANDIYL) bis (nitrilomethylidyn)] bis [4,6-di- tert.-butyl)-phenol] (Illa) werden in 12,5 ml Dichlormethan geloest und mit einer Loesung von 1,26 g (0,005 mol) VANADYLSULFAT-PENTAHYDRAT in 12,5 ML Methanol versetzt. Die Reaktionsmischung ruehrt fuer eine Stunde bei 40 C. Anschliessend wird das Loesungsmittel abdestilliert, der Rueckstand in 50 ml Dichlormethan aufgenommen und mit 100 ml Wasser gewaschen. Nach Phasentrennung, Trocknen der organischen Loesung mit Natriumsulfat und Abdestillieren des Loesungsmittels erhaelt man 3,5 g gruenes, amorphes Pulver. Zusammensetzung des Gemischs nach HPLC (Gew. -%) : Komponente (I) : (H) : (III) = 71 % : 10% : 19%.

135616-40-9, The synthetic route of 135616-40-9 has been constantly updated, and we look forward to future research findings.

Reference£º
Patent; CLARIANT GMBH; WO2004/55028; (2004); A1;,
Metal catalyst and ligand design
Ligand Template Strategies for Catalyst Encapsulation – NCBI

With the rapid development and complex challenges of chemical substances, new drug synthesis pathways are usually the most effective.135616-40-9,(R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine,as a common compound, the synthetic route is as follows.,135616-40-9

5.46 g (0.01 mol) of (R,R)-2,2′-[1,2-cyclohexanediyl)bis(nitrilomethylidyne)]-bis[4,6-di-tert-butyl)phenol] are initially charged in 50 ml of ethanol and admixed with 1.14 g (0.0045 mol) of vanadyl sulfate pentahydrate. After three hours under reflux and complete conversion (TLC monitoring), the solvent is distilled off, the residue taken up in 200 ml of dichloromethane and the solution washed with 100 ml of water. After phase separation, drying of the solution with sodium sulfate and distilling off the solvent, 5.4 g of bright green, amorphous powder (yield: 96% of theory, based on a vanadium:salen ligand ratio of 1:2) are obtained.

The synthetic route of 135616-40-9 has been constantly updated, and we look forward to future research findings.

Reference£º
Patent; Kirschbaum, Bettin; Fell, Rainer; US2004/236129; (2004); A1;,
Metal catalyst and ligand design
Ligand Template Strategies for Catalyst Encapsulation – NCBI

With the rapid development and complex challenges of chemical substances, new drug synthesis pathways are usually the most effective.135616-40-9,(R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine,as a common compound, the synthetic route is as follows.

5,46 G (0,01 mol) (R, R)-2, 2′- [1, 2-Cyclohexandiyl) bis (nitrilomethylidyn)] bis [4,6-di- tert.-butyl)-phenol] (Illa) werden in 25 ml THF vorgelegt und mit 1,26 g (0,005 mol) VANADYLSULFAT-PENTAHYDRAT in 25 ml Ethanol versetzt. Nach drei Stunden unter Rueckfluss wird das Loesungsmittel abdestilliert, der Rueckstand in 50 mi Dichlormethan aufgenommen und die Loesung mit 300 ml Wasser gewaschen. Nach Phasentrennung, Trocknen der Loesung mit Natriumsulfat und Abdestillieren des Loesungsmittels erhaelt man 3,6 g gruenes, amorphes Pulver. Zusammensetzung des Gemischs nach HPLC (Gew. -%) : Komponente (I) : (II) : (III) =43% : 13% : 44 %.

135616-40-9, 135616-40-9 (R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 2733339, acatalyst-ligand compound, is more and more widely used in various fields.

Reference£º
Patent; CLARIANT GMBH; WO2004/55028; (2004); A1;,
Metal catalyst and ligand design
Ligand Template Strategies for Catalyst Encapsulation – NCBI

With the rapid development and complex challenges of chemical substances, new drug synthesis pathways are usually the most effective.135616-40-9,(R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine,as a common compound, the synthetic route is as follows.

5,46 g (0,01 mol) (R, R)-2, 2 – [1, 2-CYCLOHEXANDIYL) bis (nitrilomethylidyn)] bis [4,6-di- TERT.-BUTYL)-PHENOL] (Illa) werden in 50 ml Dichlormethan vorgelegt und mit 1,26 g (0,005 mol) VANADYLSULFAT-PENTAHYDRAT in 50 ml Dichlormethan versetzt. Nach 21 Stunden unter Rueckfluss wird das Loesungsmittel abdestilliert, und der Rueckstand per HPLC untersucht. Zusammensetzung des Gemischs nach HPLC (Gew. -%) : Komponente (I) : (11) : (LUI) =0% : 0% 100%.

135616-40-9, As the paragraph descriping shows that 135616-40-9 is playing an increasingly important role.

Reference£º
Patent; CLARIANT GMBH; WO2004/55028; (2004); A1;,
Metal catalyst and ligand design
Ligand Template Strategies for Catalyst Encapsulation – NCBI